【用法與判定】
1 用法
1.1 樣品處理及模板準備
推薦采用廣州悅洋生物技術有限公司生產的病毒DNA/RNA 提取試劑盒，按照說明書進行操作。
1.2 熒光 PCR 擴增
開機預熱并檢驗儀器性能后，取PCR 反應液分別加入5 微升提取好的核酸和陰陽對照，標記后
放置在熒光PCR 樣品槽相應位置，記錄順序，按下表2 設置擴增參數，進行PCR 擴增。
2 判定
2.1 合理調整閾值線，不同儀器可根據儀器噪音情況進行調整。
2.2 試劑盒有效性判定
·陰性對照：無Ct 值，線形為直線或微斜，無明顯指數增長。
·陽性對照：FAM（貓冠狀病毒）和 HEX（貓瘟病毒）通道 Ct 值≤30，有明顯指數增長，呈典型的S型曲線。
2.3 樣本結果判定
陽性：檢測通道 Ct 值≤38，且曲線有明顯的指數增長曲線。
可疑：檢測通道 38＜Ct 值≤40 ，建議重復試驗，重復試驗結果仍為 38＜Ct 值≤40 和明顯擴增曲線者為陽性，否則為陰性。
陰性：樣本檢測結果無 Ct 值且無明顯的擴增曲線。
（更詳細資料請參照說明書）
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